慢病毒表达载体pLentiTrident1-hBMP2-Neo-hNGF的构建及鉴定
目的:构建并鉴定含有人骨形成蛋白2(hBMP2)及神经生长因子(hNGF)目的基因的慢病毒载体.方法:使用限制性内切酶,将新霉素抗性基因(Neo)从载体pLentiTrident1-EGFP-Neo切下,插入pLentiTrident1空载体的相应多克隆位点上.构建出含新霉素抗性的表达载体.采用PCR扩增得到hBMP2与hNGF的目的片段,通过多克隆位点将2个目的基因插入表达载体.对该重组载体进行酶切鉴定、PCR鉴定以及DNA序列测序分析.结果:通过酶切鉴定及测序分析,慢病毒表达载体(plentiTrident1-hBMP2-Neo-hNGF)构建成功.结论:成功构建了hBMP2与hNGF的共表达慢病毒载体.为研究神经因素在骨组织再生中的作用奠定了基础.
骨形成蛋白2、神经生长因子、慢病毒载体
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R781.4(口腔科学)
山东省科技发展计划2010GSF10248;山东大学自主创新基金自由探索项目2009TS047
2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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