重组全长人釉原蛋白对人成纤维细胞黏附、增殖、迁移的影响
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重组全长人釉原蛋白对人成纤维细胞黏附、增殖、迁移的影响

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目的:比较重组25 kDa全长人釉原蛋白(recombinant human amelogenin,rhAm)和提取的猪釉基质蛋白(enamel matrix proteins,E MPs)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)和人包皮成纤维细胞(foreskin fibroblasts,HFF)生物学特性的影响,初步探讨rhAm促进牙周组织再生的可能机制.方法:选择BL21/pET28a-His-SUMO-rhAm表达系统,在适宜的条件下,经诱导表达和酶切纯化,得到25 kDa全长rhAm,采用SDS-PAGE和Western印迹鉴定,乙酸法提纯EMPs.体外培养HPDLF和HFF,采用不同浓度的rhAm和EMPs分别刺激HPDLF、HFF,观察并比较2种蛋白对细胞黏附、增殖和迁移能力的影响.采用SAS 5.0软件包对数据进行统讨学分析.结果:10~20 μg/mL rhAm能显著促进人牙周膜成纤维细胞和人包皮成纤维细胞的黏附、增殖和迁移(P<0.05),其作用效果与200 μg/mL EMPs相似(P>0.05).结论:25 kDa rhAm和EMPs对成纤维细胞具有相似的生物学作用.rhAm和EMPs可通过增强牙周膜成纤维细胞的生物学活性,从而促进牙周组织再生.

重组人釉原蛋白、猪釉基质蛋白、成纤维细胞、增殖、黏附、迁移

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R781(口腔科学)

国家自然科学基金81070838,81271156;上海交通大学医工交叉研究基金YG2011MS31

2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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上海口腔医学

1006-7248

31-1705/R

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2013,22(1)

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