不同卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞CD14、TLRs表达的影响
目的:研究牙髓卟啉单胞菌(P.e)和牙龈卟啉单胞菌(P.g)脂多糖(LPS)对成骨细胞表达CD14和TLRs的影响.方法:10μg/mLP.e-LPS和P.g-LPS刺激MC3T3-E1细胞,应用RT-PCR检测不同时间(0、1、3、6、12及24h)后,细胞CD14、TLR2及TLR4 mRNA表达的变化;流式细胞术检测P.e- LPS和P.g-LPS作用24h后,细胞表面CD14、TLR2和TLR4的表达.采用SPSS11.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验.结果:Re-LPS作用1h后,MC3T3-E1细胞CD14和TLR4 mRNA的表达量明显增加,TLR2 mRNA的表达量随着P.e-LPS作用时间的增加并无明显变化.P.g-LPS作用于MC3T3-E1细胞后,其CD14、TLR2、TLR4 mRNA的表达量均明显增加;流式细胞术分析显示,P.e-LPS作用24h后,与未加LPS组相比,CD14和TLR4蛋白的表达量均显著增加,但TLR2蛋白的表达量无显著增加.P.g-LPS作用24h后,细胞CD14、TLR2、TLR4蛋白的表达均显著增加(P<0.05).结论:R.e-LPS可能是通过CD14和TLR4受体对成骨细胞发挥作用,而P.g-LPS对成骨细胞的刺激作用则可能依赖于CD14、TLR2和TLR4受体.
牙髓卟啉单胞菌、牙龈卟啉单胞菌、脂多糖、成骨细胞、CD14、TLRs
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R781.1(口腔科学)
沈阳市科技基金1091175-1-04
2012-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
598-602