B淋巴细胞对牙周致病菌免疫反应及骨细收因子RANKL表达的影响
目的:通过评价B淋巴细胞与牙周致病菌--伴放线放线杆菌(Aa)发生免疫反应过程中核因子-KB受体活化配体(RANKL)的表达,探讨B淋巴细胞是否参与Aa引起的牙周骨吸收.方法:采用RT-PCR方法测定大鼠脾细胞中第1和7d细胞因子的mRNA转录水平,采用流式细胞技术测定大鼠脾细胞中B细胞表达RANKL IgG阳性细胞的百分数.应用TRAP法评价B淋巴细胞对破骨细胞分化的诱导潜力.实验结果采用SPSS 10.0软件包进行分析.结果:在无Aa抗原刺激的条件下,大鼠脾细胞培养1d和7d的TNF-α及IL-4表达水平均升高,IL-10、RANKL的表达水平无明显变化;加入Aa组培养1d时,TNF-α的表达显著增加,7d后,IL-4、IL-10及RANKL的mRNA转录水平显著增加;B细胞的百分数以及表达RANKL的IgG阳性细胞百分数与不加Aa组相比显著增加;Aa免疫组加入Aa培养后,表达RANKL的IgG阳性细胞百分数增加显著高于非免疫组.Aa免疫组的B淋巴细胞与RAW 264.7细胞共同培养后,TRAP染色阳性细胞显著增加(P<0.01);加人人OPG-Fc培养,可显著抑制TRAP阳性细胞的形成(P<0.05).结论:B淋巴细胞经特异性抗原Aa活化后,通过上调RANKL的表达,增加对破骨细胞分化的诱导潜力,参与牙周骨吸收.
牙周病、动物模型、核因子-KB受体活化配体、B淋巴细胞、免疫反应、伴放线放线杆菌
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R781.4(口腔科学)
辽宁省自然科学基金20042062;辽宁省教育厅科研基金202013124
2009-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
392-396
