ADAM28真核表达质粒的构建及转染人牙囊细胞后的表达分析

摘要：

目的:构建金属蛋白酶解离素28(ADAM28)真核表达质粒,转染人牙囊细胞(HDFC)后检测ADAM28在HDFC中的表达分布.方法:采用基因重组技术构建ADAM28真核表达质粒,通过细胞培养、脂质体Lipofectamine2000介导转染HDFC后,应用免疫荧光、RT-PCR及Western印迹检测ADAM28在HDFC中的表达.结果:成功构建并鉴定ADAM28真核质粒,瞬时转染HDFC 72h后,检测证实真核质粒转染组的HDFC表达ADAM28蛋白,而2个对照组均无表达.结论:ADAM28在HDFC内能被正确翻译和表达,为进一步探讨其在牙源性细胞中的生物学功能奠定了基础.

关键词：金属蛋白酶解离素28、牙囊细胞、真核表达质粒、基因转染

所属期刊栏目：16

分类号：R780.2(口腔科学)

资助基金：国家自然科学基金30572046

在线出版日期：2007-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：404-409