纤维粘连蛋白与流体剪切力对体外培养的牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响

摘要：

目的:在体外利用流体剪切力模拟咬合创伤,对牙周膜成纤维细胞(HPDLF)给予不同浓度的纤维粘连蛋白(FN)处理,在不同时段测量HPDLF的COX-2mRNA的表达量,以期模拟HPDLF在口腔存在咬合创伤的情况下FN对其生物学行为的影响.方法:收集因正畸矫治需要拔除的健康年轻恒牙,以第3代细胞作为研究对象.样本分为A、B 2组,A组为利用水平摇床施加剪切力培养,转速为35r/min;B组为静态培养.A、B 2组中分别分为加入FN0μg/ml(对照)、20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml等4组,每组4孔.无血清培养6h、12h.采用SPSS13.0软件包对结果进行配对t检验.结果:HPDLF原代培养,24h后80%组织块贴壁.7~10d有细胞从组织块周围游出.14d左右长满培养瓶.免疫组化染色显示抗波丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性.RT-PCR结果显示,A组6h后COX-2表达即有体现;12h后,相同FN用量的样本的COX-2表达量较加力6h时高,且表达量随着FN用量的增加而减少.B组中,各样本电泳结果为阴性.光密度扫描分析,配对t检验结果t=13.45,P＜0.01.结论:流体剪切力可以引起HPDLF的炎性反应.人血浆FN可以减少HPDLF的COX-2mRNA表达,呈时间、剂量依赖性.

关键词：牙周膜成纤维细胞、流体剪切力、COX-2、FN、咬合创伤

所属期刊栏目：16

分类号：R781.4(口腔科学)

资助基金：辽宁省教育厅资助项目05L481

在线出版日期：2007-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：290-294