人釉原蛋白编码区基因原核表达载体的构建

摘要：

目的:构建人釉原蛋白(amelogenin,AMG)成熟肽编码区基因的原核表达载体.方法:运用TA克隆技术,将AMG基因片断插入质粒pMD 18-T,通过BamH Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切后,T4 DNA连接酶连接目的基因AMG与原核表达质粒pGEX-4T-1,最终获得重组原核表达载体pGEX-4T-1/AMG.结果:对重组质粒pMD 18-T/AMG和pGEX-4T-1/AMG进行酶切和测序鉴定,酶切电泳图和测序结果与预期结果一致.结论:成功构建了人釉原蛋白(AMG)成熟肽编码区基因的原核表达载体.

关键词：人釉原蛋白、原核、载体

所属期刊栏目：16

分类号：R3(基础医学)

资助基金：广东省名医工程研究项目2004-29;广东省医学科学技术研究基金A2006113;河南省杰出青年科学基金512001000

在线出版日期：2007-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：81-84