牙本质涎蛋白转基因小鼠的建立和转基因表达的初步分析

摘要：

目的:构建牙本质涎蛋白(DSP)转基因小鼠,并对转基因表达进行初步RT-PCR分析.方法:将pcDNA3.1载体中的CMV启动子替换为启动子cβ-actin,构建载体pcDNA3.1-CX,然后将PCR获得的DSP基因编码序列克隆到pcDNA3.1-CX中,构建DSP转基因载体pcDNA3.1-CX-dsp;将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核,将受精卵移植到假孕母鼠的输卵管.仔鼠出生后,用PCR及Southern印迹检测阳性小鼠,并用RT-PCR对其中一小鼠的F1代进行转基因表达分析.结果:共移植717枚注射过的受精卵至29只受体鼠,移卵后产仔67只,阳性4只.检测到53号小鼠F1代外源性DSP的表达.结论:通过显微注射方法,成功获得了DSP转基因小鼠,并证实外源性DSP可在53号小鼠F1代获得表达.

关键词：小鼠、牙本质涎蛋白、转基因、逆转录PCR

所属期刊栏目：15

分类号：R780.2(口腔科学)

资助基金：军队医药卫生科研项目01Z089

在线出版日期：2006-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：181-185