口腔颌面部鳞癌组织中p16基因变异的初步研究

摘要：

目的检测口腔颌面部鳞癌中p16基因的缺失和突变,以了解p16基因在口腔颌面部恶性肿瘤发生发展过程中的作用.方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术,检测33例原发性口腔颌面部鳞癌的石蜡标本,将p16基因的变异频率与口腔颌面部鳞癌的临床分期、组织学分级及淋巴结转移进行统计学分析.结果p16基因的缺失率为21%,点突变率为6%,变异频率为27%.临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期每两期之间无显著性差异(P＞0.05);而临床Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期之间有显著性差异(P＜0.05).组织学分级和有、无淋巴结转移之间p16基因变异无显著性差异(P＞0.05).结论p16基因的缺失和突变是口腔颌面部鳞癌中常见的分子事件,它的失活在口腔颌面部鳞癌的发生发展中起着重要作用;说明其变异与肿瘤的临床分期密切相关,随着肿瘤临床进程的发展,其变异频率增高.研究未发现其变异与肿瘤组织学分级和淋巴结转移之间存在相关关系.

关键词：口腔颌面部鳞癌、p16基因、缺失、点突变、聚合酶链反应、PCR-SSCP

所属期刊栏目：11

分类号：R739.8(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：226-228