间歇性低压低氧通过促进细胞凋亡抗大鼠胶原诱导性关节炎
本文旨在研究慢性间歇性低压低氧(chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH)对大鼠胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)影响.雄性成年Sprague-Dawley大鼠50只,随机分为5组:CIHH预处理组(Pre-T)、预处理对照组(Pre-C)、CIHH后处理组(Post-T)、后处理对照组(Post-C)及空白对照组(Con).Pre-T和Post-T大鼠分别存CIA造模前和造模开始后第12天给予28 d模拟海拔3 000 m (pO2=108.8 mmHg,14%O2)、每天5 h的CIHH处理;Pre-C和Post-C不接受CIHH处理,CIA造模处理分别与Pre-T和Post-T相同:Con大鼠不给予任何处理.通过螺旋测微器测定大鼠双后足爪厚度,以关节炎指数(ar-thritis index,AI)评价关节炎程度:HE染色法观察踝关节组织形态学变化;原位末端标记法(TUNEL)检测膝关节滑膜组织细胞凋亡率;流式细胞术检测脾脏CD3+T淋巴细胞凋亡率;免疫组化SP法检测滑膜细胞和脾脏淋巴细胞Bcl-2、Bax蛋白表达水平.结果显示:(1)Pre-T大鼠CIA发生率明显低于Pre-C组大鼠(P<0.05):Pre-T和Post-T组大鼠的AI值分别明显低于Pre-C和Post-C组大鼠(P<0.05).(2)Pre-C及Post-C大鼠踝关节滑膜细胞明显增生,形成血管翳,侵蚀软骨及骨,炎细胞浸润增加:Pre-T和IPost-T大鼠关节组织病理改变明显减轻.(3)Pre-T和lPost-T大鼠滑膜细胞及脾脏淋巴细胞的凋亡率分别较Pre-C及Post-C大鼠明显增加(p<0.05).(4)与Pre-C及Post-C大鼠相比较,Pre-T和Post-T动物滑膜组织细胞及脾脏淋巴细胞Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.05),而Bax蛋白表达则明显升高(P<0.05).以上结果表明,CIHH可通过抑制Bcl-2蛋白和增强Bax蛋白表达,促进关节滑膜细胞和淋巴细胞凋亡,从而发挥抗大鼠CIA作用.
胶原诱导性关节炎、慢性间歇性低压低氧、细胞凋亡、T淋巴细胞、大鼠
63
R392.32
2011-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
115-123
