10.3321/j.issn:0371-0874.2001.01.010
内毒素引起的乳鼠心肌细胞血红素加氧酶-1基因的表达
为了探讨在内毒素作用下的乳鼠心肌细胞(neonatal rat cardiomyocytes, NRCMs)血红素加氧酶-1 (heme oxygenase-1, HO-1)基因的表达及其在细胞损伤中的作用, 分别用 10、30及50 μg/ml的脂多糖(lipopolysaccharide, LPS), 10 μg/ml LPS +10 μmol/ml锌原卟啉Ⅸ(Zn-protoporphyrin-Ⅸ, ZnPPⅨ)和单纯10 μmol/ml ZnPPⅨ与培养的NRCMs共同孵育6 h, 以及10 μg/ml LPS与NRCMs共同孵育9 h和18 h。分别观察细胞HO-1 mRNA表达、MDA含量、LDH释放量与台盼蓝摄取率的变化。结果显示, 同样与细胞孵育6 h, LPS 10 μg/ml时HO-1 mRNA表达比对照组增加81.2%, 30 μg/ml时表达量增加126.3%, 50 μg/ml时表达量增加92.8%; LPS为10 μg/ml时, 孵育9 h后HO-1 mRNA的表达量比对照组增加93.6%, 孵育18 h后表达量增加105.8%。LPS 30、50 μg/ml, 10 μg/ml LPS+10 μmol/ml ZnPPⅨ与细胞孵育6 h及LPS 10 μg/ml孵育18 h后, 细胞MDA含量、LDH释放量与台盼蓝摄取率明显增加(P<0.01); 单纯10 μg/ml LPS与单纯10 μmol/ml ZnPPⅨ孵育6 h后, 上述指标均无明显升高。结果表明, LPS可诱导NRCMs HO-1 mRNA的表达, 且在较低LPS剂量范围内具有时间依赖性和浓度依赖性; NRCMs HO-1 mRNA的表达可减低LPS引起的细胞损伤, 这可能是细胞产生的一种自身保护性反应。
内毒素、血红素加氧酶、基因表达
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R363;R631.1-332(病理学)
国家自然科学基金39670308
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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