麻醉剂氟烷对心脏毒蕈碱型钾通道的影响

摘要：

神经递质乙酰胆碱(ACh)调节心脏功能最重要的离子通道就是毒蕈碱型钾通道(iK,ACh), 该通道由ACh经鸟苷酸调节蛋白(G蛋白)的βγ亚单位而激活.本实验采用全细胞膜片箝方法, 观察了麻醉药氟烷对豚鼠心房肌细胞iK, ACh的影响.氟烷对iK,ACh电流具抑制效应, 灌注之后可使ACh激活的iK,ACh速率减慢, 峰值下降.但其抑制iK,ACh的程度依激活方式而异: 经正常激活途径, 即由ACh激活毒蕈碱M样受体的抑制程度比绕过受体直接激活G蛋白和钾通道时更为明显, 表明氟烷对iK,ACh的抑制作用, 至少有一部分是对iK,ACh通道及G蛋白的直接效应.氟烷可通过抑制iK,ACh, 从而影响副交感神经对心脏的支配作用.

关键词：麻醉剂、心脏、钾离子通道、乙酰胆碱

所属期刊栏目：52

分类号：Q463(循环生理学)

资助基金：中国科学院资助项目39870334;National Educational Ministry Starting Foundation for the Oversea Scholar;SASAKAWA Research Foundation25

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：175-178