10.3969/j.issn.1007-2861.2010.06.002
青鳉DMY基因的克隆及其在性别鉴定中的应用
提取雄性青鳉成鱼基因组DNA为模板,利用特异性引物,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增获得1 908 bp的特异性条带.经测序证明为DMY基因片段,其核苷酸序列由3个外显子和2个内含子组成,可连续编码150个氨基酸.建立准确而有效的鉴定任意发育阶段青鳉个体雌雄性别基因型的方法,即利用管家基因--肌动蛋白基因PCR扩增条带的有无验证DNA样本提取和PCR扩增的有效性,同时利用雄性DMY基因的PCR扩增条带的有无鉴定青鳉个体的雌雄性别.对随机选取的成鱼和新生鱼卵样本,应用该方法可成功地鉴定出青鳉个体的雌雄性别.
日本青鳉、性别决定基因、DMY基因
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X17(环境生物学)
国家自然科学基金资助项目40830744,40973073,40973072;上海高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金资助项目SHU08021;上海大学创新基金资助项目A10011109006
2011-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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