Kas基因启动子区的克隆及功能初步分析

摘要：

利用TAIL-PCR技术,克隆到了与辣椒素合成有关的胎座特异表达基因--3-酮酯酰-ACP合成酶基因(Kas)上游400 bp的调控区域.将其全长片段与GUS基因连接构建植物表达载体并转化烟草.GUS组织化学染色表明,克隆到的440 bp片段具有启动子活性.对该片段进行序列分析发现,在起始密码子ATG上游存在2个TATAA-box,分别为-316～-311位的TATAAA和-224～-219位的TATAAA;在TATA-box上游还存在1个位于-378～-374处的CAAT-box,序列为CCAAT.该研究旨在为利用基因调控辣椒素的生物合成,提高辣椒果实中的辣椒素含量奠定基础.

关键词：辣椒、启动子、热不对称嵌套PCR

所属期刊栏目：11

分类号：Q42(神经生理学)

在线出版日期：2006-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：652-656