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10.3969/j.issn.1007-2861.2002.06.018

人纤溶酶原Kringle 1基因的克隆与表达

引用
从人肝组织中抽提总RNA,通过RT-PCR方法扩增出人纤溶酶原(plasminogen) Kringle 1片段,构建pPIC9K-K1载体,电击转化酵母,成功获得pPIC9K-K1/GS115工程菌.摇瓶发酵初步结果表明,工程菌能稳定表达可溶性的重组K1蛋白,分子量为15 kD,发酵液中目的蛋白含量为84.17 mg/L.

纤溶酶原、血管抑素、Kringle 1、毕赤酵母

8

Q78(基因工程(遗传工程))

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

548-551,556

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上海大学学报(自然科学版)

1007-2861

31-1718/N

8

2002,8(6)

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