10.3969/j.issn.1002-2481.2023.09.10
桦褐孔菌酚类化合物激活过氧化氢酶的作用及机制
利用制备型高效液相色谱仪从桦褐孔菌中分离并鉴定出12种酚类化合物,通过钼酸铵显色法分析酚类化合物对过氧化氢酶的影响.结果表明,原儿茶醛、Phelligridin E 和Phelligridin I显示出增强过氧化氢酶活性的能力,特别是Phelligridin E;经终浓度分别为0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 μmol/L的Phelligridin E处理后,过氧化氢酶的活性分别增加了41.90%、44.68%、52.66%、58.10%、62.78%和68.10%.通过分子对接和分子动力学模拟分析Phelligridin E激活过氧化氢酶的机制,结果显示,Phelligridin E与过氧化氢酶的ASN369、HIS372、ILE373形成较强的疏水作用力,与过氧化氢酶的ASP25、ASN369、HIS372、PRO391 和CYS393 形成氢键.应用gmx_MMPBSA进行自由能分解,结果显示,过氧化氢酶的GLU67、ILE373和PRO391对Phelligridin E与过氧化氢酶的结合贡献较大,其中,ILE373与Phelligridin E形成距离为3.63 ?的疏水作用力;PRO391与Phelligridin E形成距离为2.54 ?的氢键;过氧化氢酶的GLU67未与Phelligridin E形成4 ?范围内的作用力,但是GLU67在空间上位于ASP25附近,ASP25与Phelligridin E之间的氢键可能导致GLU67的能量分布发生改变.Phelligridin E与过氧化氢酶之间的疏水作用力和氢键使过氧化氢酶的VAL41、CYS393、ASP396、GLY399和GLY400发生二面角扭转.这些位置氨基酸残基的二面角扭转推动ASN33-GLN53形成B-Sheet、CYS393-ASN403形成5-He-lix、ASN433-ASP438形成3-Helix.过氧化氢酶二级结构的转变增加了活性中心上下区域之间的距离,增加了底物进入活性中心的途径,增强了过氧化氢酶消除过氧化氢的能力.
桦褐孔菌、酚类化合物、过氧化氢酶、分子对接、分子动力学模拟
51
S567.3(经济作物)
国家自然科学基金32072220
2023-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
1050-1059
