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10.3969/j.issn.1002-2481.2021.06.05

HPLC测定大豆皂苷方法的建立和优化

引用
为了实现大豆皂苷的快速分离及含量测定,采用高效液相色谱法(HPLC)对4种大豆皂苷(Aa、Ab、Ba、Bb)进行分析检测,建立并优化采用高效液相色谱法(二极管阵列检测器)测定4种大豆皂苷的条件,并采用外标法进行定量分析.结果表明,采用HPLC法测定大豆皂苷的最优条件为:色谱柱ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相A为0.05%的乙酸乙腈溶液,流动相B为0.05%的乙酸水溶液,进样30μL,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm.大豆皂苷在100~1000μg/mL范围内线性关系良好,4种大豆皂苷线性相关系数均不低于0.997,大豆皂苷Aa、Ab的检测下限为20μg/mL,Ba、Bb的检测下限为10μg/mL;加标检出率为89.9%~105.6%,相对标准偏差为1.06%~2.31%.该方法操作简单、准确度高、重现性好,可用于大豆种子中4种大豆皂苷的定性定量检测.

大豆皂苷、高效液相色谱(HPLC)、检出率

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TS207.3(食品工业)

山西省重点研发计划重点项目;山西省重点研发计划重点项目;山西省重点研发计划项目;山西省自然科学基金;山西省优秀博士来晋工作奖励资金科研项目

2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1002-2481

14-1113/S

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2021,49(6)

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