新型vip3Aa基因的克隆表达及活性分析

摘要：

采用vip通用引物对苏云金芽胞杆菌TB22-5菌株中的vip基因进行鉴定,克隆得到一个vip 3Aa型基因片段.通过生物信息学分析,设计并合成全长引物对vip3Aa型基因完整序列进行扩增,再转入原核表达载体pET-28a,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,最后对表达蛋白进行杀虫活性分析.序列分析结果表明,此基因序列总长为2 370 bp,预测其编码蛋白由790个氨基酸组成,分子量约为88.5 ku;该预测蛋白质与已报道的Vip3Aa9蛋白序列存在最高的同源性,约为99.1％,该基因被正式命名为vip3A a66.生物活性分析结果表明,Vip3Aa66蛋白对鳞翅目甜菜夜蛾幼虫具有显著的杀虫活性,其LC50为23.75 μg/mL,对鳞翅目的棉铃虫幼虫活性较低,其LC50为243.87 μg/mL.vip3Aa66基因可作为一个新的vip基因资源在棉铃虫和甜菜夜蛾的生物防治中应用.

关键词：苏云金芽胞杆菌、vip3Aa66基因、克隆表达、棉铃虫、甜菜夜蛾、杀虫活性

所属期刊栏目：47

分类号：S482.3+9(农药防治（化学防治）)

资助基金：渭南市科技计划项目2018-ZD YF-JCYJ-38;渭南职业技术学院校级重点课题WZYZ201705

在线出版日期：2019-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1872-1876