4种PCR体系对湖北海棠DNA扩增效果的对比

摘要：

用4种PCR体系(2×Taq MasterMix,Forward Primer,Reverse Primer,Template DNA,RNase-free Water；2×PCR buffer,2 mmol/L d NTPs,Forward Primer,Reverse Primer,KOD FX,Template DNA,RNase-free Water; 10×Buffer for Blend Taq,Blend Taq,Template,Forward Primer,Reverse Primer,dNTPs,RNase-free Water; 10×Taq PCR Buffer,dNTP Mix,Forward Primer,Reverse Primer,MgCl2,Template DNA,Taq DNA Polymerase,RNase-free Water),分别对不同含量和质量的湖北海棠DNA进行PCR实验.结果表明,DNA稀释几倍后对4种PCR体系的影响不大,扩增的条带清晰;但不同质量DNA对4种PCR体系影响很大,低质量DNA只能在混合酶体系下才可以扩增出清晰、明亮的条带,而其他3个体系下的扩增产物均不清晰.

关键词：PCR体系、湖北海棠、DNA含量、DNA质量、混合酶体系

所属期刊栏目：41

分类号：S685.99(观赏园艺（花卉和观赏树木）)

资助基金：国家自然科学基金项目31070619,31170178;山东省自然科学基金项目ZR2011CM045

在线出版日期：2013-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：771-773