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10.3969/j.issn.1002-2481.2011.02.21

定点突变麻鸡副黏病毒ZH-1株F基因及其鉴定

引用
根据麻鸡副黏病毒ZH-1株F基因序列,采用PCR体外定点突变技术,设计2对引物(引物中含有突变位点).应用重叠PCR延伸法,分3次PCR扩增F基因,从而得到突变后的F基因,命名为F(变)基因,将其克隆进入pGEM-T载体,并进行PCR、酶切测序鉴定,使突变后的F(变)基因编码的氨基酸裂解位点为(112)Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu(117),具有弱毒株的特点.

麻鸡、副黏病毒、F基因、定点突变、鉴定

39

S858.315.3(动物医学(兽医学))

山西省自然科学基金资助项目2008011072

2011-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

164-166,173

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1002-2481

14-1113/S

39

2011,39(2)

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