10.3969/j.issn.1002-266X.2023.29.003
青海地区汉族冠心病患者氯吡格雷代谢关键酶CYP2C19基因多态性分析
目的 通过分析青海地区汉族冠心病患者氯吡格雷代谢关键酶CYP2C19基因多态性,为临床抗血小板药物的个体化精准治疗提供参考.方法 选取青海地区汉族冠心病患者403例,采集患者静脉血,实时荧光定量PCR法分析CYP2C19基因序列,根据PCR结果判定CYP2C19基因型及代谢表型,Hardy-weinberg平衡检验分析数据的群体代表性,比较相关文献中不同地区间CYP2C19 代谢表型.结果 403 例汉族CHD患者CYP2C19*1、CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17 等位基因频率分别为 60.55%、30.77%、5.70%、2.98%;CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3、CYP2C19*1/*17、CYP2C19*2/*17、CYP2C19*3/*17、CYP2C19*17/*17基因型频率分别为40.2%、30.8%、6.7%、12.2%、4.0%、0.2%、3.2%、2.5%、0.2%.Hardy-Weinberg平衡检验显示,青海地区汉族CHD患者CYP2C19基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡,具有良好的群体代表性.CYP2C19代谢表型超快代谢型、快代谢型、中间代谢型及慢代谢型分别为13例(3.20%)、162例(40.2%)、162例(40.2%)及66例(16.4%).青海地区汉族CHD患者与北京、甘肃、宁夏、陕西、广州地区汉族CHD患者CYP2C19代谢表型比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 青海地区汉族CHD患者基因型以CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2为主.与国内其他地区比较,青海地区CHD患者存在氯吡格雷抵抗的风险较高.
基因多态性、冠状动脉粥样硬化性心脏病、氯吡格雷、CYP2C19、汉族、青海
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
青海省卫生计生系统指导性计划课题项目2020-wjzdx-87
2023-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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