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10.3969/j.issn.1002-266X.2023.28.013

直肠癌组织中miR-128-3p、TUFT1表达与患者临床病理特征及预后的关系

引用
目的 探讨直肠癌组织中微小RNA-128-3p(miR-128-3p)、釉丛蛋白1(TUFT1)的表达与患者临床病理特征及预后的关系.方法 选取102例直肠癌患者,实时荧光定量PCR法检测癌组织和癌旁组织中miR-128-3p、TUFT1 mRNA表达.Pearson相关法分析直肠癌组织中miR-128-3p与TUFT1 m RNA表达的相关性,并分析二者与患者病理特征的关系.随访3年,统计患者生存情况,根据直肠癌组织中miR-128-3p、TUFT1 mRNA表达均值将患者分为高、低表达组,用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较累积生存率;用多因素Cox回归分析直肠癌患者死亡的影响因素.结果 与癌旁组织比较,直肠癌组织中miR-128-3p表达低,TUFT1 mRNA表达高(P均<0.05).直肠癌组织中miR-128-3p与TUFT1 mRNA表达呈负相关(r=-0.752,P<0.05).直肠癌组织中miR-128-3p、TUFT1 mRNA表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤最大径无关(P均>0.05).102例直肠癌患者随访3年,死亡30例.miR-128-3p高表达组3年累积生存率高于其低表达组(P<0.05),TUFT1 mRNA高表达组3年累积生存率低于其低表达组(P<0.05).直肠癌患者死亡的独立危险因素为低分化、TNM分期Ⅲ期、淋巴结转移、TUFT1 mRNA高表达,独立保护因素为miR-128-3p高表达(P均<0.05).结论 直肠癌组织中miR-128-3p低表达,TUFT1 mRNA高表达,二者表达变化与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移和预后有关.

直肠癌、微小RNA-128-3p、釉丛蛋白1、临床病理特征、预后

63

R735.3(肿瘤学)

山东省医药卫生科技发展计划项目2019WS166

2023-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1002-266X

37-1156/R

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2023,63(28)

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