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10.3969/j.issn.1002-266X.2023.18.005

RNA-linc00858和miR-3182在宫颈癌组织表达变化、对宫颈癌细胞株侵袭迁移调控作用及靶向关系

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目的 观察长链非编码RNA-linc00858和微小RNA-3182(miR-3182)在宫颈癌组织表达变化、对宫颈癌细胞株侵袭迁移的调控作用,分析宫颈癌细胞中linc00858、miR-3182的靶向关系.方法 ①40例宫颈癌患者,均行宫颈癌根治术,术中留取宫颈癌组织及癌旁组织,采用RT-qPCR法检测宫颈癌及癌旁组织中linc00858、miR-3182的表达,采用Spearman相关性分析法分析宫颈癌组织中linc00858和miR-3182相关性.②筛选人宫颈癌细胞株MS751为受试细胞,1~4组分别转染si-linc00858(小干扰linc00858,沉默linc00858表达)、OE-linc00858(过表达linc00858)、si-NC(小干扰阴性对照)、OE-NC(过表达阴性对照),转染48 h时采用Transwell实验观察各组细胞侵袭、迁移情况.培养48 h时采用RT-qPCR法检测各组细胞linc00858、miR-3182的表达.③分别采用RNA免疫沉淀测定实验、双荧光素酶报告实验分析MS751细胞中linc00858与miR-3182的靶向关系.结果 ①与癌旁组织比较,宫颈癌组织中linc00858相对表达量高、miR-3182相对表达量低(P均<0.05).宫颈癌组织中linc00858和miR-3182的表达呈负相关(r=0.3432,P<0.05).②与3组比较,培养48 h时1组细胞迁移数及细胞侵袭数均少;与4组比较,2组细胞迁移数及细胞侵袭数均多(P均<0.05).与3组比较,培养48 h时1组细胞linc00858相对表达量低、miR-3182相对表达量高;与4组比较,2组细胞linc00858相对表达量高、miR-3182相对表达量低(P均<0.05).③与加入IgG抗体者比较,加入抗AGO2抗体的MS751细胞 linc00858和miR-3182沉淀RNA相对表达量高(P<0.05).与一组比较,二组细胞荧光素酶活性低(P<0.05).结论 宫颈癌组织中linc00858高表达、miR-3182低表达.上调linc00858表达可促进MS751细胞的侵袭和迁移,下调linc00858表达可抑制MS751细胞的侵袭和迁移.宫颈癌细胞中linc00858可靶向负调控miR-3182表达.

长链非编码RNA、长链非编码RNA-linc00858、微小RNA、微小RNA-3182、宫颈癌、细胞迁移、细胞侵袭

63

R737(肿瘤学)

新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州科技计划项目YZ2021YD038

2023-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2023,63(18)

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