266例急性髓系白血病患者的染色体核型、基因突变及治疗观察

摘要：

目的 观察266例急性髓系白血病(AML)患者的染色体核型、基因突变及治疗情况.方法 AML患者266例,采用R显带技术检测染色体核型,聚合酶链式反应(PCR)技术检测基因突变;所有患者采用IA方案、DA方案或HA方案治疗,观察不同ELN危险分层、基因突变种类患者的治疗效果.结果 266例AML中,染色体异常核型105例,其中复杂核型26例、t(8;21)(q22;q22)核型18例、Inv(16)(p13q22)核型10例、5q-核型7例、-Y核型9例、-7核型6例、其他核型29例;基因突变182例,其中WT1基因突变29例、CEBPA基因突变27例、DNMT3A基因突变27例、NPM1基因突变19例、TET2基因突变17例、FLT3-ITD基因突变17例、IDH2基因突变17例、KIT基因突变13例、NRAS基因突变15例、RUNX1基因突变12例、CBFβ-MYH11基因突变10例、IDH1基因突变8例、BCOR基因突变7例、BCR-ABL基因突变7例、TP53基因突变7例、ASXL1基因突变5例、KMT2A基因突变5例、PTPM11基因突变3例、ZRSR2基因突变2例、EZH2基因突变2例.预后良好、预后中等、预后不良者CR率分别为73％、70％、45％,良好、中等者分别与不良者比较,P均<0.05.1种基因突变、2种基因突变、≥3种基因突变患者CR率分别为64％、55％、56％,两两比较,P均>0.05.结论 266例AML患者染色体异常核型较多,基因突变种类以1种和2种较多见,患者预后以中等、不良为主,且基因突变种类越多临床预后越差.

关键词：白血病、急性髓系白血病、染色体核型、基因突变

所属期刊栏目：63

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

资助基金：泸州市重点科技项目2020-SYF-25

在线出版日期：2023-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：56-58