10.3969/j.issn.1002-266X.2023.08.020
初诊系统性红斑狼疮患者血清Smad特异性E3泛素蛋白连接酶1及Smad1水平分析
目的 通过观察初诊系统性红斑狼疮(SLE)患者血清Smad特异性E3泛素蛋白连接酶1(Smurf1)及Smad1的水平变化,初步探讨Smad1、Smurf1与SLE发生发展的关系.方法 选择初诊SLE患者36例纳入病例组,健康体检者36例纳入对照组.采用ELISA法检测两组血清Smurf1、Smad1.分析病例组血清Smurf1、Smad1水平与炎症相关指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)6、红细胞沉降率(ESR)]、血常规指标(WBC、Hb、PLT)、肾功能指标(血肌酐、尿素氮)、免疫功能指标(补体C3、C4和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM)、自身抗体指标(抗核抗体、抗dsDNA抗体、抗Sm抗体、抗SSA、抗SSB)及疾病活动指数(SLEDAI)的相关性.结果 病例组血清Smurf1、Smad1水平高于对照组(P均<0.05).病例组血清Smurf1、Smad1与SLEDAI评分、CRP、IL-6、ESR、WBC、Hb、血肌酐、尿素氮、补体C4、IgG、IgA、IgM均无相关性,血清Smurf1与补体C3、PLT呈负相关(r分别为-0.529、-0.625,P均<0.05),与血清Smad1呈正相关(r=0.719,P<0.05);血清Smad1与PLT呈负相关(r=-0.673,P<0.05).血液系统受累的SLE患者血清Smurf1水平高于无血液系统受累者(P<0.05).结论 初诊SLE患者血清Smurf1、Smad1异常增高,与PLT、补体水平相关;Smurf1、Smad1可能参与了SLE的发生发展过程,Smurf1、Smad1水平增高可能有助于预测SLE患者血液系统受累.
系统性红斑狼疮、Smurf1蛋白、Smad1蛋白、血小板
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R593.24(全身性疾病)
甘肃省卫生行业科研计划项目;甘肃中医药大学研究生创新基金
2023-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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