茯苓酸对结肠癌细胞增殖凋亡、迁移侵袭及PERK/ATF4信号通路蛋白表达的影响

摘要：

目的 观察茯苓酸(PA)对人结肠癌细胞SW480增殖、凋亡、迁移、侵袭和蛋白激酶RNA样ER激酶(PERK)/转录激活因子4(ATF4)信号通路表达的影响.方法 将SW480细胞分为四组,PA组加入8 μmol/L的PA,PA+PERK抑制剂GSK2656157 组加入 8 μmol/L的PA+2 μmol/L的GSK2656157,PERK激活剂组加入8 μmol/L的CCT020312,对照组用正常培养基培养.培养24 h时采用MTT法测算各组细胞存活率,培养24 h时采用细胞克隆形成实验测算各组细胞克隆数,培养24 h时采用流式细胞仪术测算各组细胞凋亡率,采用Transwell小室观察各组细胞侵袭、迁移情况,采用WESTERN Blotting法检测各组细胞细胞通路相关蛋白(PERK、ATF4)、内质网应激相关蛋白C/EBP同源蛋白(CHOP)、上皮间质转化(EMT)相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimen-tin)].结果 与PA组比较,PA+GSK组细胞存活率及克隆形成数低、细胞凋亡率低、迁移细胞数及侵袭细胞数多(P均<0.05);与对照组比较,PA组和CCT组细胞存活率及克隆形成数低、细胞凋亡率高、迁移细胞数及侵袭细胞数少(P均<0.05).与PA组比较,PA+GSK组细胞p-PERK/PERK、ATF4、CHOP、E-cadherin蛋白相对表达量低,Vi-mentin蛋白相对表达量高(P均<0.05);与对照组比较,培养24 h时PA组和CCT组SW细胞p-PERK/PERK、ATF4、CHOP、E-cadherin蛋白相对表达量高,Vimentin蛋白相对表达量低(P均<0.05).结论 茯苓酸能抑制SW480细胞的增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡,促进PERK、ATF4蛋白表达.PA可能通过促进PERK/ATF4信号通路表达,抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡.

关键词：茯苓酸、结肠癌、细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移、细胞侵袭、蛋白激酶RNA样ER激酶、转录激活因子4

所属期刊栏目：63

分类号：R735(肿瘤学)

资助基金：北京市和平里医院科研项目2020-2004

在线出版日期：2023-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：38-42