不同剂量彝药小红参乙酸乙酯提取物预防灌胃给药对大鼠心肌缺血再灌注损伤的防治作用及其机制

摘要：

目的 观察不同剂量彝药小红参乙酸乙酯提取物预防灌胃给药对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的防治作用,并探讨其作用机制.方法 同一批次二导联心电图检测合格的大鼠60只,随机分为6组各10只.小红参高剂量组、小红参中剂量组、小红参低剂量组制模前分别灌胃给予0.028、0.017、0.00567 g/mL的小红参乙酸乙酯提取物,每日一次饲养灌胃7 d后进行MIRI操作;复方丹参组制模前灌胃给予复方丹参片水磨液1 mL/(100 g·d),饲养灌胃7 d后进行MIRI操作;MIRI组灌胃给予同体积1 mL/(100 g·d)蒸馏水,饲养灌胃7 d后进行MIRI操作;假手术组灌胃给予同体积1 mL/(100 g·d)蒸馏水,饲养灌胃7 d后不进行MIRI操作,仅穿线但不结扎.比较各组大鼠心电图、心肌病理组织学、心肌梗死面积及血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和心肌组织Nrf2、超氧化物歧化酶1(SOD1)、血红素氧合酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)mRNA.结果 与MIRI组比较,小红参高剂量组、小红参中剂量组、小红参低剂量组在再灌注后ST段明显回落,接近正常范围,心肌梗死面积减少,CK-MB、cTnI和MDA含量降低,SOD、GSH-Px含量和NQO1、SOD1、Nrf2、HO-1 mRNA表达升高,尤以小红参高剂量组最为明显(P均<0.05).结论 不同剂量小红参乙酸乙酯提取物预防灌胃给药均对大鼠心肌缺血再灌注损伤有防治作用,尤以0.028 g/mL效果最佳,机制可能与其激活氧化信号通路Nrf2/ARE从而减轻氧化应激损伤有关.

关键词：心肌缺血再灌注损伤、小红参、氧化应激、Nrf2/ARE通路

所属期刊栏目：62

分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：云南省科技厅-云南中医学院应用基础研究联合专项;兴滇英才支持计划项目

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：38-43