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10.3969/j.issn.1002-266X.2022.35.011

WSTF过表达的乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭、迁移能力变化及其机制

引用
目的 观察威廉姆斯综合征转录因子(WSTF)通过调控白细胞介素6(IL-6)/信号传导子及转录激活子3(STAT3)信号通路对乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.方法 体外培养乳腺癌MCF-7细胞株,分为WSTF高表达组(转染慢病毒表达载体pLVX-PRDX4)、WSTF低表达组(转染慢病毒干扰载体pLVX-shPRDX4)、空载组(转染空载体pLVX-NC)和对照组(不作特殊处理).各组转染48 h,采用CCK-8法检测细胞存活率,改良Matrigel Boyden小室实验检测侵袭细胞数,划痕实验检测划痕愈合率,流式细胞术检测细胞凋亡率,qRT-PCR法检测WSTF、IL-6和STAT3 mRNA表达,Western blotting法检测WSTF、IL-6和STAT3蛋白表达.结果 与对照组和空载组比较,WSTF低表达组细胞存活率、划痕愈合率和侵袭细胞数均降低,WSTF高表达组均升高(P均<0.05).与对照组和空载组比较,WSTF低表达组细胞凋亡率升高,WSTF高表达组降低(P均<0.05).与对照组和空载组比较,WSTF低表达组WSTF、IL-6和STAT3 mRNA及蛋白相对表达量均降低,WSTF高表达组均升高(P均<0.05).结论 WSTF过表达可抑制乳腺癌MCF-7细胞凋亡,并促进其增殖、迁移和侵袭,其机制可能与激活IL-6/STAT3信号通路有关.

WSTF、乳腺癌、细胞增殖、细胞侵袭、细胞迁移、白细胞介素6、信号传导子及转录激活子3

62

R737.9(肿瘤学)

河北省医学科学研究课题计划项目;河北省唐山市科技局项目

2023-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

48-51

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1002-266X

37-1156/R

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2022,62(35)

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