天津地区帕金森病患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性观察

摘要：

目的 观察天津地区帕金森病(PD)患者GRIN2A、GRIN2B基因rs4998386位点多态性情况.方法 选择PD患者104例纳入PD组,同期门诊查体健康者110例纳入对照组,两组为天津地区汉族人群.应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术观察两组GRIN2A基因rs4998386位点T/C多态性和GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性,计算两位点基因型和等位基因分布频率.结果 PD组GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型分布频率高于对照组(P均<0.05).两组GRIN2B基因rs4998386位点T/G各等位基因和基因型分布频率差异无统计学意义(P均>0.05).结论 GRIN2A基因rs4998386位点T等位基因和TC基因型可能与天津地区PD的遗传易感性有关;而GRIN2B基因rs4998386位点T/G多态性可能与PD的发病关联性不大.

关键词：帕金森病、谷氨酸盐受体、GRIN2A基因、GRIN2B基因、基因多态性、天津地区

所属期刊栏目：62

分类号：R742.5(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：57-59