帕金森病诊断基因的生物信息学分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2022.19.011

帕金森病诊断基因的生物信息学分析

引用
目的 应用综合生物信息学分析帕金森病(PD)的诊断基因.方法 从美国国家生物信息中心(NCBI)基因表达综合数据库下载3个PD数据集(GSE20146、GSE20153、GSE20141)作为内部训练集,下载2个PD数据集(GSE20291、GSE20292)作为外部验证集.用R4.0.2软件合并以上数据集,并进行预处理(背景校正、归一化、log2转化),分析得到差异表达基因(DEG),加权基因共表达网络分析(WGCNA)得到显著模块基因,将两种分析方法得到的基因取交集得到交集基因.将交集基因进行逐步回归分析选择关键基因;多因素逻辑回归分析构建PD的诊断模型,用受试者工作特征曲线评价其诊断效能,并用外部验证集进行验证;靶向预测关键基因的微小RNA(miRNA)、转录因子(TF).结果 得到DEG共405个,WGCNA分析鉴定出8个基因模块,得到19个交集基因.将交集基因进行逐步回归分析筛选出5个关键基因,即PNMA3、AEBP1、PABPC1、GCA和GSTM2.多因素逻辑回归分析构建的PD诊断模型的校正曲线显示一致性良好,计算C指数为0.890,曲线下面积为0.890;外部验证集验证诊断模型,计算C指数为0.752,曲线下面积为0.752.miRNA-TF-mRNA调控网络分析得到24个miRNA-TF-mRNA调控关系.结论 生物信息学分析筛选出对PD有诊断价值的5个基因(PNMA3、AEBP1、PABPC1、GCA、GSTM2),并以此建立的诊断模型具有良好的诊断效能,miRNA-TF-mRNA调控网络分析得到24个miRNA-TF-mRNA调控关系.

帕金森病、关键基因、生物信息学

62

R745(神经病学与精神病学)

2022-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

48-51

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

62

2022,62(19)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn