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10.3969/j.issn.1002-266X.2022.15.025

MMP-1及MMP-1基因多态性在结直肠癌发生发展中的作用及其机制研究进展

引用
基质金属蛋白酶-1(MMP-1)在促进结直肠癌发生发展过程中发挥着重要作用.PI3K/AKT通路、乙酰肝素酶及真核细胞起始因子6(EIF6)通过上调MMP-1表达,加快细胞外基质降解,从而促进结直肠癌细胞侵袭和迁移.MMP-1参与激活结直肠癌细胞中的Akt信号通路并促进上皮间充质转化(EMT)过程,然而,黄芩抑制MMP-1表达后,结直肠癌细胞的EMT过程却并未受到影响,MMP-1是否影响结直肠癌EMT仍存在争议.MMP-1启动子区域的单核苷酸多态性通过影响MMP-1的表达水平继而影响其介导结缔组织降解和肿瘤进展的潜力.MMP-12G等位基因的结直肠癌患者MMP-1表达水平相对高于1G基因型.2G等位基因的MMP-1可通过降解结直肠癌细胞组织学屏障,破坏细胞外基质,从而促进肿瘤细胞的侵袭、转移.

基质金属蛋白酶-1、结肠癌、直肠癌、上皮间充质转化、基因多态性

62

R735.3(肿瘤学)

国家自然科学基金82001865

2022-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1002-266X

37-1156/R

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2022,62(15)

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