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10.3969/j.issn.1002-266X.2022.08.026

组蛋白修饰对神经发育影响及与神经发育障碍性疾病发病的关系

引用
组蛋白修饰为表观遗传学的重要内容之一,对神经发育有重要影响,如对神经细胞分化及记忆的形成有重要作用.组蛋白修饰异常可改变正常表观遗传的平衡,造成一系列神经发育障碍疾病.组蛋白乙酰化及甲基化是最常见的两种修饰,前者由组蛋白乙酰转移酶与组蛋白去乙酰化酶共同调控,后者由组蛋白甲基转移酶和组蛋白脱甲基化酶调控.组蛋白乙酰化和甲基化调控基因表达异常可影响神经发育.组蛋白乙酰化酶相关基因异常导致疾病包括Rubinstein-Taybi综合征、KAT6A综合征、Genitopatellar综合征、SBBYSS综合征等;组蛋白去乙酰化酶相关基因异常导致疾病主要有2q37缺失综合征.组蛋白甲基化酶相关基因异常导致疾病主要有歌舞伎综合征、Sotos综合征、Wiedemann-Steiner综合征等.目前对组蛋白修饰与神经发育之间的相互作用机制知之甚少,进一步研究相关机制,可为神经发育障碍性疾病的治疗提供新的理论依据并为药物研究、开发提供新的思路.

组蛋白修饰、神经发育障碍、组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化

62

R741(神经病学与精神病学)

2022-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1002-266X

37-1156/R

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2022,62(8)

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