载脂蛋白E基因多态性与河北地区汉族人群缺血性脑卒中发病的关系

摘要：

目的 分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系.方法 选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行ApoE基因型检测,包括ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4共6种表型.比较两组ε2等位基因携带者(ε2/ε2+ε2/ε3)、ε3等位基因携带者(ε3/ε3+ε2/ε4)、ε4等位基因携带者(ε3/ε4+ε4/ε4)所占比例,采用Logistics回归分析探讨ApoEε4等位基因对缺血性脑卒中发病的影响.结果 观察组ε2等位基因携带者17例(13.3％),ε3等位基因携带者87例(68.0％),ε4等位基因携带者24例(18.8％);对照组分别为21例(16.8％)、92例(73.6％)、12例(9.6％);观察组ε4等位基因携带者所占比例高于对照组(P均<0.05).单因素Logistic回归分析显示,ApoEε4等位基因、高血压、颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析中P<0.15的因素后,多因素回归分析结果未显示ε4等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素.结论 河北地区汉族人群ApoEε4等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素.

关键词：缺血性脑卒中;载脂蛋白E;基因多态性;危险因素;河北地区;汉族

所属期刊栏目：62

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：河北省重点研发计划项目;河北医科大学第一医院星火青年科研项目;河北省卫健委医学科学研究课题

在线出版日期：2022-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：52-55