SPOCK2基因多态性与早产儿支气管肺发育不良易感性的关系

摘要：

目的 探讨现富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(骨结合蛋白)、cwcv和kazal样蛋白聚糖2(SPOCK2)基因多态性与早产儿支气管肺发育不良(BPD)易感性的关系.方法 选取102例BPD早产儿为BPD组,根据1:1比例选择同期新生儿重症监护室收治的102例无肺疾病的早产儿为对照组.Mass ARRAY平台iPLEX质谱阵列法检测SPOCK2基因rs1049269、rs1245560位点单核苷酸多态性.比较两组早产儿SPOCK2基因rs1049269、rs1245560位点基因型频率和等位基因频率.结果 与对照组相比,BPD组孕周缩短,出生体质量、出生5 min后Apgar评分降低,机械通气时间、氧疗时间、住院时间延长(P均<0.05).BPD组rs1049269位点AA基因型频率低于对照组,AG基因型频率和G等位基因频率高于对照组(P均<0.05).两组早产儿SPOCK2基因rs1245560位点基因型频率和等位基因频率比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论 SPOCK2基因rs1049269位点单核苷酸多态性与BPD易感性相关.

关键词：支气管肺发育不良;富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白;cwcv和kazal样蛋白聚糖2;单核苷酸多态性;早产儿;易感性

所属期刊栏目：61

分类号：R722(儿科学)

资助基金：山西省卫生健康科研课题20180115

在线出版日期：2021-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：29-32