淫羊藿素对人肺腺癌细胞诱导破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化的影响及机制

摘要：

目的 探讨淫羊藿素对人肺腺癌细胞(A549细胞)诱导破骨细胞前体细胞(RAW264.7细胞)向破骨细胞(OC)分化的影响及机制.方法 常规培养RAW264.7细胞、A549细胞,加入不同浓度淫羊藿素干预后,用MTT法筛选淫羊藿素5、10μmol/L两个浓度进行实验.RAW264.7细胞、A549细胞共培养7 d,将RAW264.7细胞随机分为对照组、淫羊藿素低剂量组、淫羊藿素高剂量组,分别加入0.01％DMSO、5μmol/L淫羊藿素、10μmol/L淫羊藿素干预48 h,以不加A549细胞的RAW264.7细胞作为阳性对照组.用抗酒石酸磷酸酶法观察各组OC的数量,流式细胞术测算OC凋亡率,实时荧光定量PCR法检测OC中AMPK、mTOR、CTSK mRNA表达,Western blotting法检测OC中AMPK、p-AMPK、mTOR、p-mTOR蛋白表达.结果 与对照组比较,5μmol/L淫羊藿素组、10μmol/L淫羊藿素组OC数量少(P均<0.05);与5μmol/L淫羊藿素组比较,10μmol/L淫羊藿素组OC数量少(P<0.05).与对照组比较,5μmol/L淫羊藿素组、10μmol/L淫羊藿素组OC凋亡率高(P均<0.05);5μmol/L淫羊藿素组与10μmol/L淫羊藿素组OC凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,5μmol/L淫羊藿素组、10μmol/L淫羊藿素组OC中CTSK mRNA相对表达量低、AMPK mRNA相对表达量高、mTOR mRNA相对表达量低(P均<0.05);与5μmol/L淫羊藿素组比较,10μmol/L淫羊藿素组OC中CTSK mRNA表达低、AMPK mRNA相对表达量高、mTOR mRNA相对表达量低(P均<0.05).与对照组比较,5μmol/L淫羊藿素组、10μmol/L淫羊藿素组OC中AMPK、p-AMPK蛋白相对表达量高,mTOR、p-mTOR蛋白相对表达量低(P均<0.05);与5μmol/L淫羊藿素组比较,10μmol/L淫羊藿素组OC AMPK、p-AMPK蛋白相对表达量高,mTOR、p-mTOR蛋白相对表达量低(P均<0.05).结论 淫羊藿素可抑制A549细胞诱导RAW264.7向OC分化,其用机制可能与AMPK/mTOR信号通路有关.

关键词：肺腺癌、淫羊藿素、AMPK/mTOR信号通路、破骨细胞

所属期刊栏目：61

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：广西教育厅高校中青年教师基础能力提升项目;桂林医学院中青年教师基础能力提升课题项目

在线出版日期：2021-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：5-9