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10.3969/j.issn.1002-266X.2019.28.009

吡格列酮对单钠尿酸盐诱导THP-1细胞炎症反应的影响及其机制

引用
目的 探讨吡格列酮对单钠尿酸盐(MSU)诱导人单核细胞(THP-1细胞)炎症反应的影响及其机制.方法 将THP-1细胞体外培养,分为PBS预处理组、T0070907预处理组、Piog预处理组,将上述三组细胞加佛波酯(PMA)100 ng/mL预处理24 h,分别以PBS、T0070907、Piog预处理1 h,再各分两组,一组不予干预,一组以MSU(100μg/mL,1 mL)刺激16 h,继续在37℃ 、5%CO2环境中培养,得到PBS组、T0070907组、Piog组、MSU组、MSU+T0070907组、MSU+Piog组.用IL-1β 抗体标记THP-1细胞.用流式细胞仪检测各组THP-1细胞构成比,ELISA法检测培养上清液IL-1β 水平.再将体外培养的THP-1细胞分为四组,分别以PBS、MSU、Piog、LY294002干预,得到PBS组、PBS+MSU组,PBS+MSU+Piog组、PBS+MSU+Piog+LY294002组,Western blotting法检测各组p-蛋白激酶B(AKT)、AKT、PPAR-γ 蛋白表达.结果 与其他组比较,MSU组、MSU+T0070907组IL-1β 标记阳性THP-1细胞构成比升高(P均<0.05).六组THP-1细胞上清液IL-1β 水平差异有统计学意义(P<0.05).MSU组、MSU+T0070907组IL-1β 水平较PBS组、T0070907组、Piog组升高,而MSU+Piog组较MSU组、MSU+T0070907组下降(P均<0.05).PBS组、PBS+MSU组、PBS+MSU+Piog组、PBS+MSU+Piog+LY294002组p-AKT、AKT、PPAR-γ蛋白相对表达量比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 吡格列酮可抑制MSU诱导THP-1细胞的炎症反应,其机制可能通过活化PPAR-γ/AKT通路实现.

高尿酸血症、吡格列酮、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、蛋白激酶B、炎症反应、人单核细胞、尿酸盐

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R593(全身性疾病)

上海市虹口区卫计委计划课题虹卫 1601-03

2019-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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37-1156/R

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2019,59(28)

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