10.3969/j.issn.1002-266X.2019.23.004
血清miR-483-5p、miR-21和miR-25检测在非小细胞肺癌诊断中的价值
目的 探讨血清微小RNA-483-5p(miR-483-5p)、miR-21和miR-25在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的价值.方法 选取NSCLC患者(NSCLC组)32例、非肿瘤性良性肺病(NCPD组)患者22例和健康查体者(Control组)20例,采用PCR-荧光探针法检测血清miR-483-5p、miR-21和miR-25水平,采用电化学发光法检测血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和非小细胞肺癌相关抗原21-1(CYFRA21-1)水平.采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价各指标的敏感度和特异度.结果 NSCLC组血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均高于Control组(P分别为0.015、0.000、0.001).CEA、NSE、CYFRA21-1及CEA+NSE+CYFRA21-1联合检测诊断NSCLC的敏感度分别为56.25%、68.75%、71.88%及90.65%,特异度分别为95.00%、90.00%、70.00%、60.00%.NSCLC组miR-483-5p、miR-21表达均高于NCPD组及Control组(P均<0.05),NSCLC组miR-25表达低于NCPD组及Control组(P均<0.05).miR-483-5p、miR-21和miR-25诊断NSCLC的敏感度分别为93.80%、84.40%、81.25%,特异度分别为90.00%、100%、95.00%.经χ2检验,miR-483-5p、miR-21、miR-25诊断NSCLC的敏感度均达到了CEA+NSE+CYFRA21-1联合诊断的敏感度(χ2=0.217,P=0.641;χ2=0.571,P=0.450;χ2=1.164,P=0.281).结论 血清miR-483-5p、miR-21和miR-25可以作为非侵入性的肿瘤标志物用于NSCLC的辅助诊断,且具有很高的敏感度.
非小细胞肺癌、血清、微小RNA-483-5p、微小RNA-21、微小RNA-25、肿瘤标志物
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R734.2(肿瘤学)
山东省医药卫生科技发展计划2017WS063;山东省潍坊市科技发展计划2016YX044
2019-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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