血管紧张素原基因M235 T位点多态性与重度子痫前期的关系

摘要：

目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T位点多态性与重度子痫前期的关系.方法 选择择期行剖宫产的重度子痫前期孕妇133例(观察组)、无指征剖宫产的正常孕妇93例(对照组),术日清晨采集无宫缩状态下外周静脉血3 mL,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测AGT基因M235T位点基因型和等位基因分布.结果 两组AGT基因M235T位点基因型和等位基因分布比较差异均有统计学意义(χ2分别为6.219、5.461,P均<0.05).两组在校正高血压史这一混杂因素后,MT基因型者罹患重度子痫前期的危险性是MM基因型者的2.284倍(校正OR=2.284,95％CI:1.169～4.461,P<0.05);TT基因型者罹患重度子痫前期的危险性是MM基因型者的3.910倍(校正OR=3.910,95％CI:1.532～9.982,P<0.01).两组MM、MT、TT基因型理论值与实际值比较P均>0.05,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.结论 AGT基因M235T位点多态性与重度子痫前期的发病有关,尤其是TT基因型.

关键词：重度子痫前期、血管紧张素原、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：59

分类号：R714.24(妇产科学)

资助基金：河北省医学科学研究课题计划20191551

在线出版日期：2019-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34