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10.3969/j.issn.1002-266X.2019.03.001

miR-639在骨肉瘤组织中的表达及其模拟物转染对人骨肉瘤细胞U20S增殖、迁移、侵袭能力的影响

引用
目的 观察微小RNA-639(miR-639)在骨肉瘤组织中的表达及miR-639模拟物(miR-639 mimics)转染对人骨肉瘤细胞U20S增殖、迁移、侵袭能力的影响.方法 通过GEO数据库和TCGA数据库分析骨肉瘤组织及癌旁组织miR-639表达情况,另分析miR-639高表达与骨肉瘤临床病理参数的关系.取U20S细胞,将miR-639 mim-ics和模拟物阳性对照(miR-NC)转染入U20S细胞中(分别计为观察组和对照组),转染后继续培养24 h,后收集细胞进行后续实验.采用CCK-8实验检测两组细胞集落形成数,EdU实验检测细胞EdU染色数,克隆形成实验检测细胞迁移细胞数,Transwell实验检测细胞侵袭数,荧光定量PCR法和Western blotting法分别检测细胞TUSC5 mR-NA、蛋白.结果 GEO数据库显示,骨肉瘤、癌旁组织中miR-639表达水平分别为11.2 ± 0.4、7.1 ± 0.6,两者比较,P<0.05;TCGA数据库显示,骨肉瘤、癌旁组织中miR-639表达水平分别为19.5 ± 3.4、7.7 ± 2.2,两者比较,P<0.05.miR-639高表达与骨肉瘤肿瘤直径、淋巴结转移、解剖部位有关(P均<0.05).观察组、对照组集落形成数分别为(155 ± 12)、(84 ± 8)个,EdU染色数分别为(14 ± 3)、(6 ± 2)个,迁移细胞数分别为(120 ± 30)、(70 ± 18)个,侵袭细胞数分别为(100 ± 16)、(52 ± 23)个,两组比较,P均<0.05.观察组和对照组TUSC5 mRNA分别为0.18 ± 0.07、0.84 ± 0.13,TUSC5蛋白分别为0.31 ± 0.06、0.81 ± 0.09,两组比较,P均<0.05.结论 miR-639在骨肉瘤组织中表达升高;miR-639 mimics转染促进了骨肉瘤细胞的增殖、迁移、侵袭能力,可能与其抑制TUSC5有关.

骨肉瘤、微小RNA-639、微小RNA-639模拟物、细胞增殖能力、细胞迁移能力、细胞侵袭能力

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R738.1(肿瘤学)

2019-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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