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10.3969/j.issn.1002-266X.2018.48.005

miR-1过表达对鼻咽癌细胞的调控作用及其机制

引用
目的 探讨miR-1过表达对鼻咽癌细胞的调控作用及其机制.方法 将CNE2细胞随机分为对照组与转染组,分别转染negative control miRNA mimics、miR-1 mimics,采用CCK-8法检测两组细胞增殖能力、流式细胞术检测两组细胞周期、细胞划痕实验检测两组细胞迁移能力、Transwell实验检测两组细胞侵袭能力,采用qRT-PCR法和Western blotting法检测c-met mRNA和蛋白表达.采用miRNA靶基因数据库预测miR-1的潜在靶点,荧光素酶报告基因法检测miR-1与其潜在靶点的结合情况.结果 与对照组比较,转染组细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显降低(P均<0.05).与对照组比较,转染组G0/G1期细胞比例升高(P<0.05),S期细胞比例降低(P<0.05),G2期细胞比例变化不明显(P>0.05).与对照组比较,转染组c-met mRNA及蛋白表达均明显降低(P均<0.05).经miRNA靶基因数据库预测,c-met是miR-1的潜在靶点之一;miR-1 mimics可明显抑制c-met野生型质粒荧光素酶活性,而对突变型质粒荧光素酶活性无明显影响.结论 miR-1过表达可抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移及侵袭,其作用机制可能与降低细胞内c-met表达有关.

鼻咽癌、微小RNA-1、c-met基因、细胞增殖、细胞迁移、细胞侵袭、细胞周期

58

R739.6(肿瘤学)

2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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