10.3969/j.issn.1002-266X.2018.45.015
AXL激酶抑制剂对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
目的 探讨AXL激酶抑制剂TP0903对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 取对数生长期鼻咽癌5-8F、SUNE2细胞,分别分为对照组和实验组.对照组未加入TP0903.实验组中加入0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L TP0903作用于鼻咽癌细胞5-8F,0.125、0.25、0.5μmol/L TP0903作用于鼻咽癌细胞SUNE2.培养72 h后采用MTT试验测算细胞存活率.取对数生长期鼻咽癌5-8F、SUNE2细胞分为对照组(0μmol/L TP0903)和实验组(TP0903浓度为0.25、0.5μmol/L).培养24 h后采用划痕试验检测划痕宽度百分比,Transwell小室趋化试验测算穿过Transwell小室的细胞数.采用Transwell小室侵袭试验测算穿过Transwell小室的细胞数.结果 鼻咽癌细胞5-8F中,与对照组比较,实验组中1.0、2.0、4.0μmol/L TP0903作用后,细胞存活率均降低,且两两比较,P均<0.05.鼻咽癌细胞SUNE2中,与对照组比较,4.0μmol/L TP0903作用后,细胞存活率降低(P<0.05).划痕试验结果显示,实验组鼻咽癌细胞的迁移距离较对照组缩短(P均<0.05).Transwell小室趋化试验结果显示,与对照组比较,实验组穿过Transwell小室的细胞数均减少,以0.5μmol/L TP0903处理为著(P均<0.05).Transwell小室侵袭试验结果显示,TP0903处理鼻咽癌细胞后,实验组和对照组相比,实验组穿过Transwell小室的细胞数减少,以0.5μmol/LTP0903处理为著(P均<0.05).结论 AXL激酶抑制剂能抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移及侵袭.
鼻咽癌、AXL激酶抑制剂、细胞增殖、细胞迁移、细胞侵袭
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R739.6(肿瘤学)
2019-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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