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10.3969/j.issn.1002-266X.2018.38.010

急性溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中SHP2的表达及其作用探讨

引用
目的 观察急性溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠组织中含C-Src同源序列的蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)的表达,探讨SHP2在UC病程中的作用.方法 将30只小鼠随机分成正常组、模型组、SHP2组各10只.模型组和SHP2组饮用4% DSS制作急性UC模型,正常组饮用高压过的饮用水.造模第1天,正常组、模型组、SHP2组分别注射腺病毒稀释液、腺病毒空载体、腺病毒SHP2突变载体.每天记录小鼠体质量、腹泻及便血情况,使用疾病活动指数(DAI)评分量表评价肠道临床炎症严重程度.饲养至20 d处死小鼠,取结肠组织,采用HE染色观察组织形态学变化,进行组织学评分,采用阿尔新蓝染色法检测杯状细胞数量.收集小鼠心脏血,ELISA法检测血清炎性因子COX-2、IL-6、TNF-α水平.取结肠组织,Western blotting法检测结肠组织中SHP2、p-P65、p-STAT3表达水平,免疫组化染色法检测Ki67表达水平.结果 与正常组比较,模型组DAI评分、结肠组织病理学评分均升高,杯状细胞数量减少,血清COX-2、IL-6、TNF-α水平及结肠组织中p-P65、p-STAT3、Ki67表达水平均升高(P均<0.05或<O.O1);与模型组比较,SHP2组DAI评分、结肠组织病理学评分均降低,杯状细胞数量增加,血清COX-2、IL-6、TNF-α水平及结肠组织中p-P65、p-STAT3、Ki67表达水平均降低(P<0.05或<0.01).结论 急性UC小鼠结肠组织中SHP2表达升高;SHP2可能是通过介导NF-κB/STAT3信号通路的激活,调节炎性因子COX-2、IL-6、TNF-α释放,导致黏膜损伤,促进UC的发生.

溃疡性结肠炎、含C-Src同源序列的蛋白质酪氨酸磷酸酶2、P65蛋白、信号传导与转录活化因子3、小鼠

58

R574.6(消化系及腹部疾病)

湖北省自然科学基金资助项目2014CFB434;湖北省卫生计生委项目WJ2015MB080

2018-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2018,58(38)

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