代谢综合征患者MC4R-rs6567160位点基因多态性变化及其临床意义

摘要：

目的 探讨促黑激素皮质素受体4(MC4R)-rs6567160位点基因多态性在代谢综合征(MS)发生、发展中的作用.方法 选取MS患者520例(MS组)、体检健康者704例(对照组),检测两组MC4R-rs6567160位点TT、CC、TC三种基因型分布频率,分析TT、CC、TC三种基因型患者腰围、BMI及血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及MC4R-rs6567160位点基因型与MS的关系.结果 MS组MC4R-rs6567160位点TT基因型分布频率低于对照组,CC基因型分布频率高于对照组,组间比较P均<0.01.与TT基因型及TC基因型者比较,CC基因型者腰围和BMI明显升高(P均<0.01);与TT基因型及CC基因型者比较,TC基因型者FPG及HbA1c明显升高(P均<0.05).MC4R-rs6567160位点基因型是MS发病的危险因素(OR=1.385,95％CI:1.016～1.889,P<0.05),其中TC基因型发生MS的概率是TT基因型的1.333倍(OR=1.333,95％CI:1.037～1.713,P<0.05),是CC基因型的2.661倍(OR=2.661,95％CI:1.549～4.571,P<0.01).结论 MC4R-rs6567160位点基因多态性是MS发生的独立危险因素,携带MC4R-rs6567160位点CC基因型的人群更易发生MS.

关键词：代谢综合征、单核苷酸多态性、促黑激素皮质素受体4、rs6567160位点

所属期刊栏目：58

分类号：R589(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：中国航天科工集团公司医疗卫生科研项目2014-LCYL-0008

在线出版日期：2018-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：26-28