miR-21与心肌纤维化关系的研究进展
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2018.28.025

miR-21与心肌纤维化关系的研究进展

引用
miRNA是近年发现的一大类长度约为22个单核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,在诸多细胞进程中执行重要的调控功能.miR-21作为miRNA家族中的一员,可通过多种途径介导心肌纤维化的形成.其参与心肌纤维化形成的机制主要涉及两个方面,一方面是通过调控成纤维细胞增殖与分化的Smads和CADM1/STAT3途径促进心肌纤维化细胞增殖与分化,另一方面通过调控成纤维细胞凋亡的MAPK/ERK、PTEN/MMP-2以及PD-CD4/SPRY1等途径抑制心肌纤维化细胞降解.

心肌纤维化、微小核糖核酸21、成纤维细胞

58

R541(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金资助项目81760087;云南省科技厅联合专项重点项目2017FE468-178;云南省中青年学术技术带头人培养项目2015HB068;云南省卫生和计划生育委员会医学学科带头人培养项目D-201646

2018-08-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

90-92

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

58

2018,58(28)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn