10.3969/j.issn.1002-266X.2018.27.006
褪黑素尾静注对缺血性脑卒中大鼠脑损伤的修复作用观察
目的 观察褪黑素静注对缺血性脑卒中大鼠脑损伤的修复作用.方法 36只SD大鼠随机法分为药物组、模型组、对照组各12只,药物组、模型组大鼠均制备缺血性脑卒中模型,对照组大鼠只暴露动脉不闭塞血管;药物组大鼠制模后5 min、24h、48 h尾静脉注射6 mg/mL褪黑素,模型组制模后同各时点注射等量含有4%酒精的生理盐水.制模28 d后各组大鼠灌注取脑,并行冰冻切片,比较各组大鼠脑梗死体积、脑组织凋亡细胞数量、损伤区脑组织新生神经元前体细胞数量、损伤区脑组织新生成熟神经元数量.结果 药物组和模型组大鼠脑组织损伤区域呈灰白色,对照组脑组织呈红色;药物组、模型组、对照组大鼠脑梗死体积百分比分别占20.09%±2.17%、32.11% ±4.65%、0,药物组与模型组比较,P<0.05.药物组、模型组、对照组凋亡指数分别为7.51%±1.21%、14.12%±1.89%、1.00%±0.12%,药物组分别与模型组、对照组比较,P均<0.05.药物组大鼠脑组织损伤区域可见到较多的DCX/BrdU双标阳性的神经元前体细胞,模型组脑组织损伤区域可见到少量DCX/BrdU双标阳性的神经元前体细胞,对照组大鼠脑组织几乎未见到DCX/BrdU双标阳性的神经元前体细胞;药物组、模型组、对照组DCX/BrdU双标阳性神经元前体细胞分别占14.01% ±2.89%、5.02%±1.61%、0,模型组分别与药物组、对照组比较,P均<0.05.药物组大鼠脑组织损伤区域可见到较多的NeuN/BrdU双标阳性的神经元,模型组大鼠脑组织损伤区域可见到少量NeuN/BrdU双标阳性的神经元,对照组大鼠脑组织几乎未见NeuN/BrdU双标阳性的神经元;药物组、模型组、对照组NeuN/BrdU双标阳性新生成熟神经元分别占10.58%±1.02%、2.25%±0.18%、0,药物组与模型组比较,P<0.05.结论 褪黑素能够保护缺血脑损伤区细胞免于凋亡,并促进损伤区新生神经元的分化,从而促进缺血性脑卒中大鼠脑损伤的修复.
褪黑素、缺血性脑卒中、脑损伤
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R743.3(神经病学与精神病学)
中匈科学合作基金-青年学者计划项目HCSCF-2017-3
2018-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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