灯盏乙素对阿尔茨海默病小鼠脑组织β分泌酶途径相关蛋白表达的影响

摘要：

目的 观察灯盏乙素(Scu)对阿尔茨海默病(AD)小鼠脑组织中β淀粉样肽(Aβ)生成途径中β分泌酶途径相关蛋白的影响.方法 取类AD动物模型APPswe/PS1dE9双转基因小鼠40只,分为Scu低、中、高剂量组和模型组各10只,另取C57BL/6J小鼠10只作为正常对照组.Scu低、中、高剂量组分别给予Scu 1.5、2.5、4.0 mg/(100 g·d)灌胃,正常对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,连续90 d.治疗后采用Morris水迷宫检测学习记忆能力,第1～4天进行定向航行试验,记录逃避潜伏期,第5天进行空间探索实验,记录第1次穿越原站台时间及1 min内穿过原站台位置的次数.小鼠断颈处死,采集脑组织标本,Western blotting法检测 β淀粉样前体蛋白(APP)、β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)、BACE2蛋白表达,Real-time PCR法检测APP、BACE1、BACE2 mRNA表达.结果 与正常对照组相比,模型组在定向航行中逃避潜伏期时间延长,第1次穿越平台时间明显延长,平台穿越次数减少(P均<0.01);与模型组比较,高剂量Scu组逃避潜伏期时间缩短,第1次穿越平台时间缩短,平台穿越次数增多(P均<0.01).中、低剂量组与模型组比较无统计学差异(P均>0.05).与正常对照组相比,模型组脑组织中APP和BACE1蛋白及mRNA表达升高,BACE2蛋白表达水平下降;Scu高剂量组脑组织中APP和BACE1蛋白及mRNA表达降低,BACE2蛋白表达水平升高(P均<0.05).各组脑组织中BACE2 mRNA表达无统计学差异(P均>0.05).结论 Scu能够调节AD小鼠Aβ生成途径中主要因子APP、BACE1蛋白和mRNA以及BACE2蛋白表达,通过干预APP代谢的β分泌酶途径来抑制Aβ生成.

关键词：阿尔茨海默病、灯盏乙素、β淀粉样肽、淀粉样前体蛋白、β淀粉样前体蛋白裂解酶、双转基因小鼠

所属期刊栏目：58

分类号：R743(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金项目30870986

在线出版日期：2018-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8