顶端钠依赖性胆酸转运体表达调控及在胆汁淤积性疾病发病中作用的研究进展

摘要：

胆汁淤积性疾病以胆汁酸在肝脏或血液中浓度异常升高为主要特征,最终可导致肝纤维化甚至肝硬化的发生.位于回肠末端的顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)是负责胆汁酸肠道重吸收的关键转运体,其在肠道的表达与功能受到胆汁酸受体法尼醇X受体(FXR)的精密调控.在小鼠、人类与兔回肠中FXR可通过多条通路抑制ASBT的表达并促进胆汁酸的排出.然而,在大鼠体内关于FXR对ASBT的调控仍存在争议.常见胆汁淤积性疾病如进行性家族性肝内胆汁淤积1型(PFIC-1)、妊娠性肝内胆汁淤积(ICP)、原发性硬化性胆管炎(PSC)的发生均与ASBT存在直接或间接的联系:家族性肝内胆汁淤积相关蛋白1对FXR及下游靶点ASBT等蛋白的影响可能是PFIC-1患者发生胆汁淤积的基础;ICP的发病可能与ASBT蛋白表达与功能的异常有关;抑制ASBT的表达可延缓PSC的病程进展.

关键词：顶端钠依赖性胆酸转运体、胆汁淤积性疾病、法尼醇X受体、进行性家族性肝内胆汁淤积1型、妊娠性肝内胆汁淤积、原发性硬化性胆管炎

所属期刊栏目：58

分类号：R575.6(消化系及腹部疾病)

资助基金：山西省卫生和计划生育委员会科研项目2015046;山西省科技攻关项目2014ZD0102

在线出版日期：2018-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：104-107