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10.3969/j.issn.1002-266X.2018.19.005

转染微小RNA125 b抑制序列的三阴性乳腺癌细胞增殖和凋亡变化

引用
目的 观察转染微小RNA125b(miR-125b)抑制序列的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞MDA-MB-468增殖及凋亡情况的变化.方法 将MDA-MB-468细胞分为miR-125b抑制序列转染组、无关序列转染组和空白对照组,miR-125 b抑制物转染组、无关序列转染组分别转染miR-125 b抑制序列和无关序列,空白对照组不转染.转染48 h后采用实时荧光定量PCR法检测3组细胞中的miR-125 b;转染后24、48、72、96、120 h分别采用MTT法观察各组细胞增殖情况(以OD570表示);转染72 h后采用流式细胞术测算各组细胞凋亡率;各组细胞长至80%~90%汇合时采用Western blotting法检测NF-κBp65和Caspase-3蛋白.结果 转染96、120 h时miR-125 b抑制序列转染组细胞OD570低于无关序列转染组和空白对照组(P均<0.05).转染72 h后miR-125b抑制序列转染组、无关序列转染组和空白对照组细胞凋亡率分别为24.85%±2.21%、1.47%±0.78%和1.32%±0.65%.miR-125b抑制序列转染组细胞凋亡率与无关序列转染组和空白对照组相比,P均<0.05,无关序列转染组和空白对照组细胞凋亡率相比,P>0.05.与无关序列转染组和空白对照组相比,miR-125b抑制序列转染组细胞NF-κBp65相对表达量下降(P均<0.05),Caspase-3相对表达量上升(P均<0.05).结论 转染miR-125b抑制序列的TNBC细胞MDA-MB-468增殖受到抑制、凋亡增强.这可能与转染miR-125b抑制序列下调MDA-MB-468细胞NF-κBp65和上调Caspase-3蛋白表达有关.

微小RNA、微小RNA125b、三阴性乳腺癌、细胞增殖、细胞凋亡、核因子-κB、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3

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R737.9(肿瘤学)

云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项资金项目U0120160174

2018-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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