10.3969/j.issn.1002-266X.2018.09.005
沉默FoxM1对甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁徙及侵袭的影响
目的 探讨沉默叉头框转录因子M1(FoxM1)对人甲状腺乳头状癌细胞株K1增殖、迁徙及侵袭的影响.方法 用脂质体LipofectamineTM 2000分别将FoxM1-siRNA及control siRNA转入人甲状腺癌K1细胞株中,作为转染组及无意义序列组,另取一株K1细胞添加PBS溶液作为空白对照组;免疫印迹试验检测FoxM1蛋白表达;MTT法检测各组细胞增殖能力;单层细胞划痕实验检测各组细胞迁徙能力;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力.结果 空白对照组、无意义序列组、转染组FoxM1蛋白相对表达量分别为0.96 ±0.01、0.95 ±0.01、0.27±0.03,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均<0.05;空白对照组与无意义序列组比较,P>0.05.转染组细胞生长受到抑制,与无意义序列组、空白对照组比较,P均<0.05;无意义序列组与空白对照组比较,P>0.05.24 h后,空白对照组、无意义序列组、转染组划痕面积相对比值分别为0.83±0.01、0.82 ±0.01、0.93±0.01,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均<0.05,空白对照组与无意义序列组比较,P>0.05.空白对照组、无意义序列组、转染组穿过上小室背面的细胞数分别为(92.40 ±3.05)、(85.40 ±5.13)、(37.20±3.96)个/视野,转染组与空白对照组、无意义序列组比较,P均<0.05,空白对照组与无意义序列组比较,P>0.05.结论 沉默FoxM1可抑制人甲状腺乳头状癌K1细胞增殖,降低细胞迁徙及侵袭能力.
甲状腺乳头状癌、叉头框转录因子M1、细胞增殖、细胞迁徙、细胞侵袭
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R736.1(肿瘤学)
河北省科学技术情报研究院资助项目20150523
2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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