替诺福韦治疗NAs经治耐药或应答不佳的慢性乙肝患者临床效果及安全性

摘要：

目的 探讨替诺福韦(TDF)治疗核苷(酸)类药物(NAs)经治耐药或应答不佳的慢性乙肝患者临床效果及安全性.方法 选择NAs经治耐药或应答不佳的慢性乙肝患者121例,根据治疗方案不同分为TDF组72例、ETV+ ADV组49例.TDF组口服TDF300 mg/d,ETV+ ADV组口服ETV0.5 mg/d、ADV10 mg/d,治疗24周以上.从换用 TDF或ETV+ ADV时为观察基线,观察终点为治疗48周.比较两组治疗基线及治疗4、12、24、36、48周时血清HBV DNA含量及HBV DNA不可测率,HBeAg阴转率及血清学转换率,ALT复常率.治疗期间,观察患者耐受情况,统计不良反应情况.结果 随治疗时间延长,TDF组和ETV+ ADV组血清HBV DNA含量均呈下降趋势,且TDF组治疗12、24、36、48周时血清HBV DNA含量均低于ETV+ ADV组(P均<0.05);TDF组和ETV+ ADV组HBV DNA不可测率均明显升高,但TDF组治疗12、24、36、48周时HBV DNA不可测率均高于ETV+ ADV组(P均<0.05).两组累积48周HBeAg阴转率和血清学转换率及各时间ALT复常率比较P均>0.05.治疗期间,TDF组4例、ETV+ ADV组2例出现肾功能轻度异常,均未出现横纹肌溶解、乳酸酸中毒等严重不良反应,无病情加重或死亡.结论 对NAs经治耐药或应答不佳的慢性乙肝患者采用TDF治疗临床效果较好,安全性较高,可作为优选治疗方案.

关键词：慢性乙型肝炎、替诺福韦、恩替卡韦、阿德福韦、抗病毒治疗

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分类号：R512.6(传染病)

资助基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治科技重大专项2017ZX10202201;广西自然科学基金项目2014GXNSFDA118023

在线出版日期：2018-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：57-59